インスリン製剤、パーキンソン病治療薬等で世界的に医療に貢献。 募集要項 ●人事制度　給与企画 ○人事制度・給与企画 ・人事企画（人事の制度および給与企画の立案） ◎35歳くらいまで 人事の職務経験（3年） （人事制度、給与、社会保険でのいずれかの経験を有する）もしくは、人事系コンサルタント経験 ・高いレベルでのCommunication能力 ・英語力要 ・高い英語力（Globalでの就業経験もしくは海外在住経験 ）あれば優遇 ・実務のみでなく、戦略企画の立案経験あれば優遇 ◆勤務地：兵庫（神戸市） ●モニター ○担当医療機関への臨床試験の依頼、および臨床試験に 　よる新薬の有効性、安全性のデータ収集、確認 ・施設の調査 ◎大卒以上 ・臨床開発職経験者（CROも含む） ・MR経験者 ・治験コーディネーター経験者などの医療従事者 ・高いレベルのコミュニケーション能力のある方 ・全国へ出張が可能な方 ・問題解決能力のある方 ・薬剤師免許所持者であれば、なお可 ◆勤務地：東京 ●臨床薬物動態 ○薬物動態担当者として承認申請に関わる薬事関連資料 　あるいは治験薬概要書の臨床薬理関連部分を作成 ・規制当局との対応を担当 ・薬物動態（PK/PD）解析関連業務を担当（解析計画書、 　報告書の作成及びレビュー、薬物動態解析、解析用デー 　タセットの作成） ◎大卒以上（理系） ・薬物動態に関わる経験者（３年以上） ・臨床薬物動態（PK/PDとADME）の基本的知識のある方 ・生体試料の薬物濃度測定に関する基本的知識のある方 ・薬物動態に関わる法規制の知識のある方 ・WinNonlinを始めとする薬物動態解析ソフト類を活用で 　きる（解析経験がある）方 ・薬物動態に関わる国内あるいは海外申請の業務経験が 　あれば、なお可 ・要英語力（TOEIC 600点以上） ◆勤務地：兵庫（神戸市） ●経験者及び未経験の契約モニター ○担当医療機関への臨床試験の依頼、および臨床試験に 　よる新薬の有効性、安全性のデータ収集、確認 ・施設の調査 ・１年契約ではありますが、パフォーマンスを出してい 　ただいている限り、３年間は契約を更新する予定 ◎30〜50歳位迄、大卒以上 ・臨床開発職経験者（CROも含む）年齢は問わず（ただ 　し30歳まで、もしくは50代の方が望ましい） ・MR経験者（薬系、理系35歳位迄） ・MR経験者（文系、35歳位迄） ・治験コーディネーター経験者などの医療従事者（35歳 　位迄） ・薬剤師免許所持者（30歳位迄） ・高いレベルのコミュニケーション能力のある方 ・神戸をベースに、全国へ出張が可能な方 ・問題解決能力のある方 ・応募者多数の場合、学歴、学部、転職回数などを重視 ・正社員への転籍可能性有り ・薬剤師免許保有者であれば、なお可 ◆勤務地：兵庫（神戸市） ●安全性情報医師 ○有害事象のClintrace報告および副作用情報の医学的な 　Review ・厚生労働省への報告書のReview ・必要に応じて安全性情報担当者への教育 ◎40歳位迄 ・臨床経験のある医師（５年以上） ・一般内科もしくは血液内科の専門医 ・要英語力 ◆勤務地：兵庫（神戸市） ●治験薬　品質保証 ○ディベロップメント品質保証課長（ファンクションリー 　ダー）の指示の下に治験薬の品質を保証する業務 ◎40歳位迄、大卒以上 ・化学、医学又は薬学を専攻であれば、なお可 ・治験薬GMP、CGMP、GMPの知識及び理解力のある方 ・治験薬GMP及び又はGMP　GQPに関連する業務経験、又は 　臨床開発に関連する業務経験者（３年以上） ・品質管理部門、品質保証部門に従事した経験があれば、なお可 ・要英語力 ◆勤務地：兵庫（神戸市） ●臨床試験QC ○臨床試験の各STEPでの各担当品目における治験及び製 　造販売後臨床試験業務の品質管理 ・必須文書のSTEPごとの完備製、適切性の確認及び不備 　事項への対応 ・不備事項の早期発見、原因分析、及び再発防止策、予 　防策の策定、実行 ・GCP、SOPに関するコンサルテーション ・臨床試験の各STEPでの注意喚起、成功事例の共有 ・チームQC活動の標準化サポート ・QCシステムの維持、管理 ・CRA、モニター等に対して試験の進行に合わせたタイム 　リーなSOPトレーニング ・規制当局及び業界情報の収集と伝達 ◎40歳位迄 ・臨床開発業務経験者（３年以上） ・事実に基づく客観的な判断力のある方 ・効果的なコミュニケーション能力のある方 ・GCP監査、QCの業務経験があれば、なお可 ◆勤務地：兵庫（神戸市） ●学術情報担当 ○外部顧客からの医学、薬学的な問い合わせへの対応 ・製品適正使用のための資料作成 ・販売促進資材、トレーニング用資料の学術的観点からの 　レビュー ・グローバルデータベースの管理と運用 ・社内関係者への最新情報提供等 ・セールス、マーケティング、ブランドチームとの会議や 　情報の共有化、部門で必要なプロジェクトの推進 ◎35歳位迄、大卒以上（理系） ・他社で数年間の学術の経験がある、もしくは薬剤師など 　医療関係の経験者 ・医学文献を日英版共に読め、科学的に湾曲されていない 　情報を見極めながら、その意味が理解でき、文章に纏め 　られる方 ・検索スキルを有する、商業DBを使いこなせる方 ・基本的な医学、薬学知識があり、周囲と円滑なコミュニ 　ケーションができる方 ・グローバルコミュニケーションができる方であれば、な 　お可 ・業務委託や委託先のトレーニングができる方であれば、 　なお可 ・要PCスキル（Excel、Word、Power Point） ・要英語力（TOEIC 650点以上） ◆勤務地：兵庫（神戸市） ●ビジネスITアナリスト ○LillyグローバルCRM組織の一員として、日本を中心と 　したCRM関係のアプリケーションサービスプロセスの 　サポート ・日本及びLillyグローバルにおけるCRM戦略と計画の制 　定と実施 ◎25〜35歳位迄 ・ITプロジェクトマネジメントやシステム開発、サポー 　ト経験者（２年以上） ・高い分析力とコンセプチャルスキルのある方 ・グローバル経験、IT、ビジネスコンサル経験があれば、 　なお可 ・要英語力 ◆勤務地：兵庫（神戸市） ●システムアナリスト ○セールスマーケティング部門のグローバルシステムの 　ビジネスインテグレーション、ITプロジェクトマネジ 　メント、Businessサポート、社内コンサル業務等 ◎25〜35歳位迄 ・情報技術、プロジェクトマネジメント経験者（２年以上） ・テクニカルな部分の特化せず、ビジネスニーズをベー 　スにソリューションを提供するマインドセットのある方 ・若くて高いポテンシャルを持っている方 ・ある程度グローバルなプロジェクトマネジメント、お 　よび情報技術の経験者（２年以上） ・医薬品関連のシステムの知識があれば、なお可 ・要英語力 ◆勤務地：兵庫（神戸市） ●開発　品質保証 ○社内で行われている臨床開発が会社のポリシー、法規 　などに準じて行われているか、研究開発本部、Elanco 　動物薬事業部門とのパートナーシップに基づき、業務 　を遂行 ・社内監査 ・コンサルテーション ・教育 ◎30〜40歳位迄 ・品質監査の経験者 ・臨床開発の経験者 ・品質システム、品質マネジメント経験者であれば、な 　お可 ・薬事経験があれば、なお可 ・要英語力 ◆勤務地：兵庫（神戸市） ●統計解析 ○臨床開発に伴う統計解析業務 ・臨床統計開発グループの部下、後輩の開発育成 ◎40歳位迄 ・臨床試験実施計画書、解析計画書、試験の総括報告書 　等の作成経験者 ・統計解析の知識及び経験者 ・実地での臨床統計の経験者（３年以上） ・部下、もしくは後輩の開発育成経験者 ・要英語力 ◆勤務地：兵庫（神戸市） ●データマネジメント ○臨床開発に関する、臨床開発治験Dataの集積 ・GCDM（Global Clinical Data Management）のプロセス 　（ケースカードの作成、Paper Flowの作成、データバ 　リデーションプロセスのトラッキングなど） ・ローカルのプロセス（ケースカードの作成、データベー 　スQuality Reviewの実施、データロックなど） ・データマネジメントグループの部下、後輩の開発育成 ◎40歳位迄 ・医薬品業界におけるデータマネジメント経験者 ・部下、もしくは後輩の開発育成経験者 ・コンピュータスキル、プロジェクトマネジメントスキ 　ルのある方 ・要英語力 ◆勤務地：兵庫（神戸市） ●パッケージング企画 ○包装技術の観点から委託製造会社の包装工程を維持、 　管理 ・包装技術移管、指導、技術的問題の解決、改善などを 　リード ・必要に応じて当社の米国本社および海外サイトと連携 　し、共同で上記業務 ・英文あるいは和文での計画書、報告書等の文書類を作 　成 ◎45歳位迄 ・包装技術（特に固形製剤包装）およびGMP全般の知識の 　ある方 ・委託製造会社および社内チームと良好な関係を構築し 　維持する能力のある方 ・海外の関連部署とのコミュニケーションスキルのある方 ・要英語力（TOEIC 600点以上） ◆勤務地：兵庫（神戸市） ●内分泌/抗癌剤/中枢神経領域MR ○当社を代表して医療従事者と面談して自社製品に関する 　情報を提供収集（中枢神経・内分泌・抗癌剤領域） ◎35歳位迄（抗がん剤は39歳位迄） ・資格MR認定資格保有者 ・癌領域の場合、制癌剤プロモーション経験者 ・2007年9月に入社可能な方 ・2008年1月に入社可能な方 ◆勤務地：全国（応相談） ●プロダクトプランナー ○中長期の製品戦略策定と実行（グローバルと共同して 　製品戦略を作成し、実行する ◎35歳位迄 ・医薬品会社でのマーケティング経験者 （３年以上） ◆勤務地：兵庫県（神戸） ●モニター ○担当医療機関への臨床試験の依頼 ・臨床試験による新薬の有効性、安全性のデータ収集、確認 ・施設の調査 ◎35歳位迄、大卒以上 ・薬剤師免許保有者 ・臨床開発職経験者 ・MR 経験者 ・治験コーディネーター経験者などの医療従事者 ・全国へ出張が可能な方 ◆勤務地：兵庫県（神戸） ●臨床開発医師 （中枢神経領域） ○中枢神経領域の新薬開発 ・マーケティング活動に対する医学的見地からの参画 ◎50歳位迄、大卒以上 （医学部） ・日本の医師免許保有者 ・精神科の臨床経験者 （５年以上） ・臨床試験の参加経験があれば、なお可 ・要英語力 （英語の論文執筆経験者） ・留学経験があれば なお可 ◆勤務地：兵庫（神戸） ●プロジェクトマネージメント ○新薬の候補化合物の評価をチームメンバーを率いて行い、 　グローバルチームのプラニングに必要な情報を伝える ・日本の市場に基づいた化合物の販売予測 及び 開発モデルを 　策定する ・日本での候補化合物が決定した後、開発計画をさまざまな情報を 　取り入れて作成し、第1相臨床試験を実施する ・さらには第2相試験の実施計画作成をリードする ◎40歳位迄、大卒以上 （薬学、理学など） ・グローバルな環境での医薬品の臨床開発経験者 （３年以上） ・グローバルな環境での開発のプロジェクトマネージメント経験者 　（３年以上） ・要英語力 （上級レベル以上） ◆勤務地：兵庫県（神戸） ●臨床開発医師 （内分泌、骨代謝領域） ○内分泌、骨代謝領域の新薬開発 ・マーケティング活動に対する医学的見地からの参画 ◎50歳位迄 ・日本の医師免許保持者 ・循環器、膠原病、老人内科、or 整形外科の臨床経験者 　（５年以上） ・臨床試験の参加経験があれば、なお可 ・要英語力 （英語の論文執筆経験必須） ・留学経験があれば なお可 ◆勤務地：兵庫県（神戸） ●臨床開発医師 （癌領域） ○癌領域の新薬開発 ・マーケティング活動に対する医学的見地からの参画 ◎50歳位迄 ・日本の医師免許保持者 ・循環器、膠原病、老人内科、or 整形外科の臨床経験者 　（５年以上） ・臨床試験の参加経験があれば、なお可 ・要英語力 （英語の論文執筆経験必須） ・留学経験があれば なお可 ◆勤務地：兵庫県（神戸） ●臨床開発担当・担当課長 （CRA） ○ 臨床開発業務全般 ・臨床試験の立案、サポート 　（プロトコール作成、関連文書作成、総括報告書作成など） ・臨床試験実施のための社内外における折衝 　（社内関連部署との折衝、社外第三者機関との折衝など） ・当局照会事項、実地調査・書面調査への対応、サポート 　（回答作成、対応業務など） ◎36歳位迄 ・臨床開発（臨床企画）業務経験者（３年以上） ・臨床開発に興味を持っている生物、薬学系PhD取得者 ・要英語力 ◆勤務地：兵庫県（神戸市）、東京 ●経理担当・担当課長 ○月次／年次決算 　（US GAAP に基づく月次／年次決算、年次の商法決算） ・税務会計、資金管理 ・原価計算、関連会社間取引、減預金取引の監督 ・親会社へのレポーティング ・財務、税務等の計画 ・経理関連業務全般のプロジェクトマネジメント 及び サポート ◎25〜35歳位迄 ・ある程度大きな会社の会計、経理分野での業務経験者 　（３年以上） ・決算（会計、法人税、消費税など）の知識、経験のある方 ・将来、財務経理のマネ−ジメントになれる素質のある方 ・原価計算の知識、経験があれば、なお可 ・部下管理指導経験があれば、なお可 （課長の場合は必須） ・海外勤務経験があれば、なお可 ◆勤務地：兵庫県（神戸） ●ファイナンシャルアナリスト ○治療領域別事業部の事業計画、及び 分析 ・事業戦略への参画 ◎40歳位迄、大卒以上 ・ファイナンス、事業計画経験者 （３年以上） ・高い分析、ロジックをベースにしたネゴシエーションの経験者 ・医療業界の知識があれば、なお可 ・MBA であれば、なお可 ・要英語力 （TOEIC 700点以上） ◆勤務地：兵庫県（神戸） ●薬事 （マネジャー 〜 課長） ○厚生省申請資料の承認申請用試験計画のレビューと調整、指示 ・指摘事項に対する解答作成のための各部署との折衝 ・厚生省との申請書提出に伴う折衝 ◎薬事、臨床開発リーダー、プロジェクトマネジメント、 　臨床推進、プロジェクト推進などの担当者として、 　厚生労働省との折衝業務経験者 （３年以上） ・開発企画 or 新薬申請の Project Management 経験者 ・クロスファンクショナルな折衝能力のある方 ・海外勤務経験があれば、なお可 ・新薬承認取得経験があれば、なお可 ◆勤務地：兵庫県（神戸） ＊会社案内はこちらです。 ＊詳細は（株）ファーストポジションへお問い合わせ下さい。 ブラウザの「戻るボタン 」で前画面へ戻ります。