視界良好、眼科医療の未来を切り拓くスペシャリスト集団。 募集要項 ●ITビジネスアナリスト ○社内の他部署やグローバルチームとコミュニケーショ 　ンをとり、ビジネス要件を技術面とビジネス面の双方 　からレビュー、分析し、全体最適化の観点からもっと 　も効果的なソリューションで実現 ・基幹システムJD　Edwardsの一連の開発サイクルにおい 　て、要件定義やテスト計画の作成、導入中および導入 　後のユーザサポート。 ・社内の他部署やグローバルチームで構成されるプロジェ 　クトに国内IT部署の代表として参加 ・各依頼に対して、必要な文書やビジネスフロー図を作成 ・社内の小規模なビジネスアプリケーションの新規導入 　や改変にあたって、ポリシーやスタンダードを満たし 　た方針で、外部業者や社内開発担当者向けの設計を行 　い、一連の必要な文書化 ・社内の小規模なビジネスアプリケーションやインタフェー 　スに対して、自らセットアップや小規模な自動処理プ 　ログラムを作成 ◎IT経験者（８年以上） ・システム開発ライフサイクルの理解と、いずれかのフェー 　ズの担当経験者 ・システム導入計画やテスト計画作成の経験者 ・ERP導入や利用の経験（製品は問わない）者 ・MS Office applicationのマクロやVBAを使った自動プ 　ロセスの作成経験者 ・在庫管理、倉庫管理、財務会計、経理のうち一つ以上 　の業務に精通している方 ・優れた分析力と高い問題解決能力のある方 ・高いコミュニケーション能力のある方 ・高い文章能力のある方 ・困難な状況下においてもやり遂げようとする強い責任 　感のある方 ・短期間で知識を吸収する能力および率先し物事に取り 　組む態度の方 ・JD　Edwards利用の経験があれば、なお可 ・ビジネスアナリストの経験があれば、なお可 ・要英語力（TOEIC 730点以上） ◆勤務地：東京（港区） ●薬制管理スタッフ ○当局によるGMP、QMS適合性調査対応 ・改正薬事法下、GQP、GMP、QMSの要求事項に適合するた 　めに海外製造所の証明書、書類の収集及び管理業務 ・国内製造業者等への監査業務 ・承認申請、承認事項一部変更申請に係る適合性調査 ・既存製品に係る定期的適合性調査 ・予見できない事情により遵守状況を確認する必要があ 　る場合の特別調査 ・5年毎の業許可更新時の調査 ◎品質保証関連業務経験者（３年以上） ・薬事法（特にGMP、QMS、GOP）に関する知識のある方 ・要英語力 ◆勤務地：東京（江東区） ●GVP（安全性）担当スタッフ ○医薬品安全情報スタッフ ・副作用情報の収集、評価 ・当局への報告 ・担当製品の（日本語）添付文書の改訂に関する関係部 　門との調整 ◎大卒以上（理系） ・GVP（安全情報に関する基準）に関する経験者（１年 　以上）、および知識がある方 ・要PCスキル（Excel、Word、Power Point） ・要英語力（TOEIC 500点以上） ◆勤務地：東京（港区） ●薬事スタッフ（機器担当） ○サージカル製品（手術機器及びディスポーザブル製品） 　の申請業務 ◎30〜35歳位迄、大卒以上 ・医療機器あるいは医薬品の申請業務経験者（２年以上） ・電機機器に専門性があれば、なお可 ・要英語力（TOEIC 600点以上） ◆勤務地：東京（港区） ●眼内レンズ営業 ○眼内レンズ及び関連情報を医療機関へ提供 ・入社後はMR資格取得に向けての研修を受講後、MR資格 　試験を受験 ・車は、リース ◎35歳位迄 ・普通自動車免許保有者 ・眼内レンズ営業のご経験者、もしくはMR資格保有者 ◆勤務地：和歌山 ●マーケティングマネジャー（OTCプロダクト） ○売上、マーケットシェアの継続的な成長及び、既存利 　益を上回るためのブランドマーケティング戦略の立案 　と実施 ・米国本社との連携、製品に関する打合せ ・マーケティング本部のマネジメント ◎45歳位迄 ・OTCプロダクトマネジャーの業務経験者 ・要英語力 ◆勤務地：東京 ●管理薬剤師（福岡営業所） ○弊社福岡営業所における管理薬剤師業務および営業事務 ・医薬品サンプル管理 ・営業関連事務 ◎35歳位迄 ・薬剤師免許保有者 ・製薬企業勤務経験があれば、なお可 ◆勤務地：福岡（福岡市） ●PMS スタッフ ○眼科領域の医療用医薬品 及び 医療機器の PMS 関連業務 ・GPSP スタッフ （本年上市した新製品担当） ・GPSP に基づいた製造販売後調査の実施 ・調査の企画、運営、実施 ◎28〜35歳位迄、大卒以上 （理系） ・国内／外資系製薬企業において、GPMSP／GPSP に基づいた 　製造販売後調査実施経験者 （３年以上） ・データマネジメント or 統計の経験があれば、なお可 ・要PCスキル （Word、Excel、Power Point） ・要英語力 （TOEIC 650点以上） ◆勤務地：東京（港区） ●安全性グループマネジャー ○安全性情報グループのグループマネジャー ・医薬品副作用 及び 医療機器の不具合に関する情報の収集、 　評価 及び PMDA への報告 ・添付文書改定に関する各種調整業務 ◎35〜45歳位迄、大卒以上 （理系） ・国内 及び 外資系製薬企業において、PMS 関連業務経験者 　（10年以上） ・安全性情報部門でのマネジャー経験者 ・マネジャーとして PERCEIVE の内容評価のスキルのある方 ・要PCスキル （Word、Excel、Power Point） ・要英語力 （TOEIC 750点以上） ◆勤務地：東京（港区） ●医薬情報担当者（MR有資格者） ○弊社製品（眼科用医薬品）、及び周辺に関する 　学術情報の提供他 ◎40歳位迄 ・MR 資格保有者 ・普通自動車運転免許保有者 ・眼科領域での経験者、歓迎 ・7月1日　8月1日入社 ◆勤務地：千葉、茨城、鹿児島、他 ●財務　ジュニアアナリスト ○予算管理 ・財務分析 ・フォーキャスティング ・財務報告書作成 ◎25〜30歳位迄、大卒以上 ・外資企業での会計 及び プランニングの経験者 ・折衝能力のある方 ・要英語力 （TOEIC 750点以上） ◆勤務地：東京（港区） ＊会社案内はこちらです。 ＊詳細は（株）ファーストポジションへお問い合わせ下さい。 ブラウザの「戻るボタン 」で前画面へ戻ります。