視界良好、眼科医療の未来を切り拓くスペシャリスト集団。 募集要項 ●コーポレート人事 ○1.人事制度の運営・管理 ・現行人事制度の適正な運営 ・新人事制度の導入対応 ・評価制度に基づく職務変更、給与・賞与・インセンティブ等の管理 2.報酬・福利厚生関連 ・サーベイを利用した適正な報酬体系の検証 ・福利厚生制度の適正な運営 ・会社方針に基づく制度の新規導入や変更 3.会社規則集の管理 ・規則・規程の遵守と従業員への徹底 ・法令等に基づいた規則・規程の改廃 ◎メーカーでの人事経験5年以上 （業界不問、人事企画制度/報酬・福利厚生制度の経験が望ましい） 中級レベルの英語力（TOEIC700点以上。読み書き中心） コミュニケーションスキル、プレゼンスキル、交渉力の高い方。 ◆勤務地：本社（東京都港区） ●シニアアカウンタント ○棚卸資産評価性引当金の計算を含む、 棚卸資産／売上原価に関する仕訳伝票の作成及びレビュー ・棚卸資産残高の帳簿金額及び台帳金額の調整を月次で行う。 ・関係会社残高調整および精算を実施する。 ・滞留資産のモニタリングをし、その実在性・評価を検討する。 ・棚卸資産関連レポート（MOH MOCO)及び関係会社取引関連レポート（INCO MOCO）の作成・報告を行う。 ・製品マスター登録のレビュー ・標準原価及び原価差異の定期的な更新及び分析 ・財務経理部による棚卸資産の実地棚卸立会いを統括する。 ●固定資産 ・固定資産及び関連費用勘定に関する仕訳伝票の作成及びレビュー ・固定資産残高の帳簿金額及び台帳金額の調整を月次で行う。 ・固定資産関連レポート（FA MOCO）の作成・報告を行う。 ・減価償却費のフォーキャストを行う。 ・固定資産税の会計処理、申告、納付を実施する。 ・財務経理部による固定資産資産の実地棚卸立会いを統括する。 ◎棚卸資産・固定資産に関する5年以上の経理経験を有すること ・大卒以上の男女 ・ビジネスレベルの英語力（TOEIC目安800点以上） ◆勤務地：本社（東京都港区） ●薬制管理スタッフ ○当局によるGMP、QMS適合性調査対応 ・改正薬事法下、GQP、GMP、QMSの要求事項に適合するた 　めに海外製造所の証明書、書類の収集及び管理業務 ・国内製造業者等への監査業務 ・承認申請、承認事項一部変更申請に係る適合性調査 ・既存製品に係る定期的適合性調査 ・予見できない事情により遵守状況を確認する必要があ 　る場合の特別調査 ・5年毎の業許可更新時の調査 ◎品質保証関連業務経験者（３年以上） ・薬事法（特にGMP、QMS、GOP）に関する知識のある方 ・要英語力 ◆勤務地：東京（江東区） ●GVP（安全性）担当スタッフ ○医薬品安全情報スタッフ ・副作用情報の収集、評価 ・当局への報告 ・担当製品の（日本語）添付文書の改訂に関する関係部 　門との調整 ◎大卒以上（理系） ・GVP（安全情報に関する基準）に関する経験者（１年 　以上）、および知識がある方 ・要PCスキル（Excel、Word、Power Point） ・要英語力（TOEIC 500点以上） ◆勤務地：東京（港区） ●薬事スタッフ（機器担当） ○サージカル製品（手術機器及びディスポーザブル製品） 　の申請業務 ◎30〜35歳位迄、大卒以上 ・医療機器あるいは医薬品の申請業務経験者（２年以上） ・電機機器に専門性があれば、なお可 ・要英語力（TOEIC 600点以上） ◆勤務地：東京（港区） ●眼内レンズ営業 ○眼内レンズ及び関連情報を医療機関へ提供 ・入社後はMR資格取得に向けての研修を受講後、MR資格 　試験を受験 ・車は、リース ◎35歳位迄 ・普通自動車免許保有者 ・眼内レンズ営業のご経験者、もしくはMR資格保有者 ◆勤務地：和歌山 ●マーケティングマネジャー（OTCプロダクト） ○売上、マーケットシェアの継続的な成長及び、既存利 　益を上回るためのブランドマーケティング戦略の立案 　と実施 ・米国本社との連携、製品に関する打合せ ・マーケティング本部のマネジメント ◎45歳位迄 ・OTCプロダクトマネジャーの業務経験者 ・要英語力 ◆勤務地：東京 ●管理薬剤師（福岡営業所） ○弊社福岡営業所における管理薬剤師業務および営業事務 ・医薬品サンプル管理 ・営業関連事務 ◎35歳位迄 ・薬剤師免許保有者 ・製薬企業勤務経験があれば、なお可 ◆勤務地：福岡（福岡市） ●PMS スタッフ ○眼科領域の医療用医薬品 及び 医療機器の PMS 関連業務 ・GPSP スタッフ （本年上市した新製品担当） ・GPSP に基づいた製造販売後調査の実施 ・調査の企画、運営、実施 ◎28〜35歳位迄、大卒以上 （理系） ・国内／外資系製薬企業において、GPMSP／GPSP に基づいた 　製造販売後調査実施経験者 （３年以上） ・データマネジメント or 統計の経験があれば、なお可 ・要PCスキル （Word、Excel、Power Point） ・要英語力 （TOEIC 650点以上） ◆勤務地：東京（港区） ●安全性グループマネジャー ○安全性情報グループのグループマネジャー ・医薬品副作用 及び 医療機器の不具合に関する情報の収集、 　評価 及び PMDA への報告 ・添付文書改定に関する各種調整業務 ◎35〜45歳位迄、大卒以上 （理系） ・国内 及び 外資系製薬企業において、PMS 関連業務経験者 　（10年以上） ・安全性情報部門でのマネジャー経験者 ・マネジャーとして PERCEIVE の内容評価のスキルのある方 ・要PCスキル （Word、Excel、Power Point） ・要英語力 （TOEIC 750点以上） ◆勤務地：東京（港区） ●医薬情報担当者（MR有資格者） ○弊社製品（眼科用医薬品）、及び周辺に関する 　学術情報の提供他 ◎40歳位迄 ・MR 資格保有者 ・普通自動車運転免許保有者 ・眼科領域での経験者、歓迎 ・7月1日　8月1日入社 ◆勤務地：千葉、茨城、鹿児島、他 ●財務　ジュニアアナリスト ○予算管理 ・財務分析 ・フォーキャスティング ・財務報告書作成 ◎25〜30歳位迄、大卒以上 ・外資企業での会計 及び プランニングの経験者 ・折衝能力のある方 ・要英語力 （TOEIC 750点以上） ◆勤務地：東京（港区） ＊会社案内はこちらです。 ＊詳細は（株）ファーストポジションへお問い合わせ下さい。 ブラウザの「戻るボタン 」で前画面へ戻ります。