CROとしては国内最大の実績。 海外医療機器メーカーの日本における国内代理人。 募集要項 ●医薬品営業 ○医薬品メーカーが開発する新しい薬に必要とされる 　臨床試験の受注やCRAのフォロー ◎35歳位迄 ・MR、医薬品臨床開発経験者又は、医薬品に係わる企画、 　マーケティング経験者 ・MRの場合、大学病院或いは基幹病院担当の経験者であ 　れば、なお可 ・企画、マーケティングの場合、総合メーカー（幅広い 　領域を取り扱っているメーカーで会社の規模は不問） 　であれば、なお可 ◆勤務地：東京 ●薬事（経験者） ○医薬品の承認取得までの計画立案や承認申請書の作成 　やコンサルティング業務 ◎医薬品の薬事業務経験者 ・マネジメント経験者 ◆勤務地：東京 ●FDA申請担当者 ○FDA申請サポート ◎40歳位迄、修士卒以上（化学、生物、工学） ・英文での科学雑誌投稿経験者 ・薬事法等に興味のある方 ・要英語力（TOEIC 700点以上） ◆勤務地：東京 ●派遣部（メンター） ○クライアント先で勤務する社員の勤怠管理やフォロー 　を担当 ◎45歳位迄 ・折衝、コミュニケーション能力のある方 ・製薬会社での勤務経験（MRなど）、臨床開発や製造販 　売後臨床試験の経験があれば、なお可 ◆勤務地：東京、大阪 ●事業開発（営業） ○医療機器メーカーが開発する新しい医療機器に必要と 　される臨床試験や薬事申請などの受注 ◎40歳位迄 ・医療機器営業経験者または医療機器品質管理業務経験 　者（３年以上） ・医療機器開発業務経験者（３年以上）で営業に興味が 　ある方 ◆勤務地：東京 ●DM（システム担当） ○データベース構築、ロジカルチェックプログラム作成等 ◎40歳位迄 ・SASプログラムを作成できる方 ・柔軟な発想が出来、高いコミュニケーション能力があ 　る方 ・臨床試験のDMプログラム開発経験あれば、なお可 ◆勤務地：東京 ●DM（業務担当） ○CRF作成、記載の手引き作成、チェックリスト作成、手 　順書作成、データ入力、データチェック、問合せ確認 　書発行等のDM業務 ◎40歳位迄 ・データマネージメント業務経験者 ・柔軟な発想が出来、高いコミュニケーション能力があ 　る方 ◆勤務地：東京 ●CRA（未経験者） ○医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための 　新薬（新医療機器）の臨床試験および市販後臨床試験 　のモニタリング ◎30歳位迄、大卒以上 ・臨床開発業務（CRC、QC等）経験者（３年以上） ・または薬剤師、看護師、MR（大阪支社は理系大卒）、 　臨床検査技師、いずれかの有資格者 ◆勤務地：東京、大阪 ●CRA（経験者） ○医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための 　新薬（新医療機器）の臨床試験および市販後臨床試験 　のモニタリング ◎45歳位迄 ・新GCP下でのモニタリング経験者（１年以上） ・新GCP下でのマネジメント経験者 ◆勤務地：東京、大阪 ＊会社案内はこちらです。 ＊詳細は（株）ファーストポジションへお問い合わせ下さい。 ブラウザの「戻るボタン で前画面へ戻ります。