全世界に医療用医薬品、コンシューマー製品、アニマルヘルス製品 を提供。日本の降圧薬市場でトップ。 募集要項 ●ソーイングマネージャー（管理部門担当） ○効果的な購買、改善を実現するための機会を探し、プ 　ロジェクトを計画 ・関連部門を巻き込み、クロスファンクションでの検討 　をしたうえで、プロジェクトの内容を絞り込む ・プロジェクトの実現性を担保する社内外の情報を収集 ・プロジェクトの効果に対する分析 ・プロジェクト戦略と実行計画を策定 ・業者の選定および業者との契約条件の交渉 ・プロジェクトの効果検証とビジネス部門への報告 ◎大卒以上 ・プロジェクトマネジメント経験者 ・戦略的かつ柔軟な思考能力のある方 ・社内外の方と良好な人間関係を保ちながら、ビジネス 　においては厳しい要求をしていける方 ・日本語および英語の両方で、文章および口頭によるコ 　ミュニケーション能力のある方 ・高い分析能力と判断能力のある方 ・協調性があり、効果的なチームワークを実現できる方 ・高潔で最高レベルのコンプライアンス意識の方 ・購買、SCM、ロジスティクス、総務など管理系の知識の 　ある方 ・MBA取得者であれば、なお可 ・要英語力（TOEIC 800点以上） ◆勤務地：東京（新宿区） ●製品リサーチアナリスト（一般もしくは管理職） ○競合環境の中で顧客ニーズを探求し、製品の進むべき 　方向性の決断に必要な情報を得るための、デスク調査 　（データベース調査　IMSなど）、フィールド調査（医 　師や患者に対するグループや面会調査）を実施し、様々 　な問題解決の仮説を検証し、製品のライフサイクルに 　応じた戦略立案への参画 ・多くの製品がグローバルプロダクトであるため、ニュー 　ヨーク本社のグローバルアナリティクスとの協業、WW 　（ワールドワイド）リサーチへの参画など、NY、WW調 　査担当者にとっての窓口 ◎医薬品のマーケティング経験、特に調査、分析の実務 　経験者（３年以上） ・日本人、外国人によるマトリクス組織、チームにおい 　てメンバーと良好な関係が構築でき、協調して業務を 　進められる方 ・高いプレゼンテーション能力、レポート作成能力、営 　業スキルをお持ちの方 ・基本的な分析スキルがあり、新しい分析手法に果敢に 　チャレンジできる方 ・要英語力（TOEIC 730点以上） ◆勤務地：東京（新宿区） ●医薬品製造スタッフ ○内服固形製剤（錠剤、カプセル剤、細粒剤）の製造に 　関わる製造オペレーター業務（篩過投入、ブレンド作 　業、打錠、検査作業、各種機械操作等）を担当 ・一連の作業を正確に行うことだけでなく、高品質な医 　薬品をタイムリーに供給 ・多種多様で複雑な機器を操作し、決められた方法、品 　質、期間で医薬品を製造 ・自分たちが作った製品によって多くの人を助ける ・モノ作りを通してキャリアアップを目指す ◎40歳位迄、大卒以上 ・医薬品メーカーで製造業務の実務経験者、もしくは化 　粧品、食品メーカー等での製造業務の実務経験者であ 　れば、なお可 ◆勤務地：愛知（知多郡） ●CMC薬事 ○日本での臨床試験開始及び治験薬供給に関わる資料作 　成並びに照会事項対応 ・承認申請に関わる要件（各種ガイドライン）の把握 ・国内外関連部門とのコミュニケーション（情報入手、 　状況説明、意見交換、戦略構築） ・申請資料作成（CMCセクション） ・申請後の当局からの照会事項への対応 ◎生物薬品（生物由来医薬品）の品質分野（CMC part） 　での開発経験者 ・薬事行政、医薬品の申請業務に関心があり、学習意欲 　のある方 ・色々な専門分野の人々とチームワークを組んで仕事が 　できる方 ・グローバル開発部門の一員として、海外と積極的にコ 　ミュニケーションができる方 ・科学的、論理的思考に基づいた文章作成ができる方 ・要英語力 ◆勤務地：東京（渋谷区） ●ビジネステクノロジー　スペシャリスト ○ユーザーに近い立場からクライアントである医薬事業 　部門（営業、マーケティング、メディカル、教育部門 　等）の業務を成功に導くために情報テクノロジー導入 　の可能性、またはビジネスプロセス改善の必要性を評 　価し実行 ・クライアントが彼ら自身の業務目標を達成するために 　何が必要なのかを分析、理解し、担当クライアントの 　マネジャーのコンサルタントを務められるような信頼 　関係の構築 ・社内コンサルタントとしてクライアントに提示するビ 　ジネスプロセス改善案のプロトタイプおよびポイント 　となるコンポーネントを開発し、これらを基にクライ 　アントと協議し開発アイテムを固める ・本格的な開発に向け医薬ビジネステクノロジー部、社 　内IT部門、アウトソーサー等から構成される開発プロ 　ジェクトを組織、管理し、ビジネスプロセスの改善を 　図っていくことが日常的な業務 ◎大卒以上（Computer Science、経営学、電子工学、数 　学、物理学等を専攻） ・ビジネスモデル、ビジネスプロセス分析能力および経 　験者 ・広範な業務内容を理解、把握できる能力のある方 ・結果に責任持てる方 ・他人の手を介して物事を成し遂げることのできる方 ・必要な場合には、自ら手を染め成し遂げることに喜び 　を感じる方 ・ソフトウエア導入と運営（社員トレーニングも含む） 　経験者であれば、なお可 ・技術に対する熱意があり、技術の利用が楽しいと思う 　方（常に新技術を吸収し、新しいアイデアをトライす 　ること）であれば、なお可 ・ビジネスに対する熱意がある方であれば、なお可 ・チームの一員として喜んで働くことができる（自分に 　プライドを持ち自信を持っていること、但しエゴでは 　ない）方であれば、なお可 ・要英語力 ◆勤務地：東京（新宿区） ●CRA ○GCPに規定されているモニターの責務を遂行 ・予定期間内に担当施設の目標症例数が収集されるよう、 　最大限努力 ・施設および治験責任医師の選定にあたり、情報を収集 　し、リーダー等に提供 ・SOPに準拠した申請、契約手続きおよび担当施設に治験 　薬を設置し、治験終了後速やかに未使用治験薬を回収 ・担当プロジェクトの研究会等に必要な準備、運営 ・Data　Managementデータチェックで発生した質問事項 　に対応 ・モニタリング報告書を作成 ・国内または海外における重篤な有害事象に関する情報 　を、治験責任医師および担当施設に速やかに報告、確認 ・担当施設において重篤な有害事象が発現した場合は、 　安全性部門に遅滞なく対処する ・常に臨床試験の進捗を確認し、起こりうる諸問題につ 　いて早期の段階において対処 ・監査部門からの指摘事項に関する対応 ・必要に応じて、CRO、SMOと交渉し、委託した業務が予 　定通り遂行されるよう管理 ・担当施設の臨床試験に関する全ての情報をリーダーに 　報告し、臨床試験の進行とチームワークの構築 ・他の国内外における臨床試験のメトリクスデータを意 　識し、継続的に臨床試験の改善 ◎製薬会社でのモニタリング経験者 ・医師、薬剤師との会話に支障なく、先方の信頼を得ら 　れるレベルの医学的、薬学的知識のある方 ・当方から要求する事項の意義、意図を相手に明確に理 　解させ、説得する事のできる折衝力のある方 ・関連法規、関連手順書の内容を記憶、理解し、適切に 　運用できる能力のある方 ・不測の事態が発生した時に、問題の本質を捉え、時期 　を逸さず即時対応できる解決力、行動力のある方 ・問題解決能力と、問題発生を未然に防ぐ手段を講じら 　れる提案力のある方 ・担当薬剤と実施計画書の理解および説明能力のある方 ・Electronic Date Capturing （EDC）等を扱える基礎的 　IT知識のある方 ・モニタリング経験者、モニタリングに関するリーダー 　またはサブリーダーの経験者（５年以上）であれば、 　なお可 ・国際共同治験またはアジアンスタディの経験者であれ 　ば、なお可 ・要英語力 ◆勤務地：東京（渋谷区） ●臨床試験責任者 ○臨床試験の責任者 ・治験実施計画書を作成 ・先行する海外臨床試験データの詳細を分析し、重要点 　を治験実施計画書に盛りこむ ・治験実施計画書の主要点について海外試験担当者と検討 ・臨床試験の費用管理責任者であり、臨床試験の効率的 　に運営 ・モニタリングに関するリソース管理 ・臨床試験チーム（DM、Stastician、CRA/CRO、Document 　specialist）のleaderとして臨床試験をlead ・効率的かつ効果的な症例獲得planを作成、実行 ・GCPや品質に関する問題が発生した際に迅速に的確に 　対処 ・常に臨床試験の進捗を確認し、起こりうる諸問題につ 　いて早期の段階において対処 ・シニアメンバーに対しプロジェクトに関する重要な情 　報をタイムリーかつ的確に伝達 ・治験実施における諸問題の解決についてグローバルチー 　ムメンバーと検討、協力 ・GCP査察時対応のleaderとして対応 ・プロジェクトストラテジー立案に貢献 ・他の国内外における臨床試験のメトリクスデータを意 　識し、継続的に臨床試験の改善 ◎新薬の開発戦略の立案、実行能力のある方 ・各種領域の医学、薬学知識及び化合物の特性に関する 　理解のある方 ・治験のガイドラインや規制当局の各種通知等に関する 　理解のある方 ・問題分析能力とプロジェクトチームを導く強いリーダー 　シップのある方 ・メンタリング及びコーチングスキルのある方 ・GCPに関する知識、理解があり実践で活かせる方 ・先見性と決断力のある方 ・スケジュール管理能力のある方 ・ネゴシエーション能力のある方 ・臨床開発におけるリーダーまたはサブリーダー等の経 　験があれば、なお可 ・要英語力 ◆勤務地：東京（渋谷区） ●ソーシングマネージャー（マーケティング　セールス部門） ○効果的な購買、改善を実現するための機会を探し、プ 　ロジェクトを計画 ・関連部門を巻き込み、クロスファンクションでの検討 　をしたうえで、プロジェクトの内容を絞り込 ・プロジェクトの実現性を担保する社内外の情報を収集 ・プロジェクトの効果に対する分析 ・プロジェクト戦略と実行計画を策定 ・業者の選定および業者との契約条件の交渉 ・プロジェクトの効果検証とビジネス部門への報告 ◎大卒以上 ・プロジェクトマネジメント経験のある方 ・戦略的かつ柔軟な思考能力をお持ちの方 ・社内外の方と良好な人間関係を保ちながら、ビジネス 　においては厳しい要求をしていける方 ・日本語および英語の両方で、文章および口頭によるコ 　ミュニケーション能力の高い方 ・高い分析能力と判断能力をお持ちの方 ・協調性があり、効果的なチームワークを実現できる方 ・高潔で最高レベルのコンプライアンス意識をお持ちの方 ・人事、総務など管理部門の知識をお持ちの方 ・MBA取得者であれば、なお可 ・要英語力（TOEIC 800点以上） ◆勤務地：東京（新宿区） ●ソーシングマネージャー（IT部門） ○効果的な購買、改善を実現するための機会を探し、プ 　ロジェクトを計画 ・関連部門を巻き込み、クロスファンクションでの検討 　をしたうえで、プロジェクトの内容を絞り込 ・プロジェクトの実現性を担保する社内外の情報を収集 ・プロジェクトの効果に対する分析 ・プロジェクト戦略と実行計画を策定 ・業者の選定および業者との契約条件の交渉 ・プロジェクトの効果検証とビジネス部門への報告 ◎大卒以上 ・プロジェクトマネジメント経験者 ・戦略的かつ柔軟な思考能力をお持ちの方 ・社内外の方と良好な人間関係を保ちながら、ビジネス 　においては厳しい要求をしていける方 ・日本語および英語の両方で、文章および口頭によるコ 　ミュニケーション能力の高い方 ・高い分析能力と判断能力をお持ちの方 ・協調性があり、効果的なチームワークを実現できる方 ・高潔で最高レベルのコンプライアンス意識をお持ちの方 ・IT分野の専門知識をお持ちの方 ・MBA取得者であれば、なお可 ・要英語力（TOEIC 800点以上） ◆勤務地：東京（新宿区） ●眼下領域疾患チーム　ブランドリーダー ○担当製品の戦略立案、プランの実行 ・製品売上予算、経費予算の策定と管理 ・情報収集、プラン立案、実行のためのKOLとの折衝およ 　び交渉 ・GATと呼ばれるWorldwide Teamとの共同作業 ・施策計画、実行、目標達成における、他チームメンバー 　との効果的な協働 ◎大卒以上 ・医薬品業界での経験者（５年以上） ・マーケティング職と営業職の両方の経験者 ・日本語および英語の両方で、文章および口頭によるコミュ 　ニケーション能力の高い方 ・目標に向かい、常に挑戦意識のある方 ・リーダーシップ能力に優れた方 ・協調性のある方 ・MBA取得者であれば、なお可 ・要英語力（TOEIC 700点以上） ◆勤務地：東京（新宿区） ●ニュープロダクト　プランニングチーム　チームリーダー ○開発段階にある新化合物の長期的ポテンシャルの最大化 ・ニューヨーク本社、臨床開発部門、マーケティングス 　タッフらとの協業により、日本での投資決定を左右す 　る綿密な分析に基づく製品評価 ・社内各部署との協業により、新製品のポテンシャルを 　最大化するための発売前計画およびアクティビティの 　策定、実行 ・発売前アクティビティの成功に不可欠なKOLの発掘と良 　好な関係構築を指揮 ・複数のデータソースから学び得た情報を統合し、効果 　的かつ説得力あるプレゼンテーション ◎大卒以上 ・医療用医薬品の開発経験者（５年以上） ・J-NDA（日本での承認申請）を含む、新製品発売前アク 　ティビティの経験者 ・KOLとの関係構築、折衝をおこなう能力および経験者 ・日本語および英語の両方で、文章および口頭によるコ 　ミュニケーション能力の高い方 ・分析能力に優れた方 ・リーダーシップ能力に優れた方 ・医療用医薬品の新発売およびマーケティング経験者で 　あれば、なお可 ・MBA取得者であれば、なお可 ・要英語力（TOEIC 800点以上） ◆勤務地：東京（新宿区） ●統計解析担当者 ○開発戦略策定において、生物統計学的側面から戦略を 　作成 ・プロトコル作成において、試験デザイン、症例数設計、 　統計解析計画などを作成 ・プロトコルに基づき、統計解析計画書を作成 ・被験者の割付に関する業務 ・臨床試験の実施にあたって、偏りを最小にし精度を最 　大にするようデータマネジメント、臨床部門に対して 　助言、支援 ・解析結果に対する解釈をTop Line Reportにまとめる ・総括報告書、申請資料（申請概要書、CTD）の作成に 　おいて、統計学的な貢献 ・当局（総合機構）との会議において、生物統計学的側 　面の貢献 ・担当薬剤における問題点を明確にし、問題解決 ・担当薬剤の業務で得られた教訓に基づき、業務の効率 　化、高品質な成果物の提供を促進 ◎大卒以上（統計学、数理学、薬学部） ・新薬の開発において、試験統計家としての業務経験者 　（３年以上） ・生物統計学の知識、理解、担当薬剤、対象疾患の特性 　に関する理解、関連法規、ガイドラインの理解、コン 　ピュータおよびプログラミングの知識、技術、データ 　マネジメントの基礎知識のある方 ・SAS言語を用いたプログラミングスキルのある方 ・問題解決、コンサルティング、ネゴシエーション、リー 　ダーシップ、プロジェクトマネージメントのできる方 ・新薬の承認申請経験があれば、なお可 ・要英語力（TOEIC 730点以上） ◆勤務地：東京（渋谷区） ●メディカルディレクター ○医学的見地からアドバイスを行いマーケティングチー 　ムと協力したうえで、製品戦略の策定、設計 ・調整当局、キーオピニオンリーダーに対して研究報告 　と原稿の準備 ◎医師免許保有者 ・海外での研究経験があれば、なお可 ・感染症、呼吸器系領域の専門の方であれば、なお可 ・要英語力 ◆勤務地：東京 ●動物用医薬品情報担当者 ○動物用医薬品（コンパニオンアニマル製品、畜産用製 　品）の営業 ・動物病院又は畜産企業、特約店への訪問と営業活動 ・製品に関する学術啓蒙活動 ◎大卒以上 ・普通自動車免許保有者 ・営業経験者（１年以上） ・関連職種の営業経験者であれば、なお可 ◆勤務地：東京、大阪、愛知、札幌、仙台、広島、福岡 ●クリニカル・ファーマコロジー担当マネジャー ○PK bridging strategy（PK　Bridging　Document作成）を構築 ・PK の民族差の評価を行い、ブリッジング試験等の試験計画に 　情報を提供する ・担当する開発候補品の臨床薬理試験（第�T相試験を含む）計画を 　立案し、試験を計画通り実施する ・新規候補品の早期評価（EPA） 及び 導入が決定した開発品目の 　臨床薬物動態に関する開発計画の立案を行う ・グローバル開発に貢献できる体制構築のサポートを行う ・最適な人員配置と予算の策定についての素案を作成する ・承認申請の際、臨床薬理のパートを担当し、質の高い申請資料を 　作成する ◎医薬系の修士 or 博士以上（または同等レベル） ・担当薬物の治療領域の医学的基礎知識、理解力のある方 ・薬物動態、薬理学、臨床統計解析学の知識、理解力のある方 　（Population modeling を含む） ・GCP、関連ガイドライン、社内のSOPs、規制当局からの 　通知等を理解し、運用する能力のある方 ・各プロセスにおける処理を正確にできる方 ・問題点を事前に見極める先見性と問題の本質をとらえ解決する 　能力のある方 ・適切な業務配分、スケジュール管理等の人事管理能力のある方 ・社内外の相手へ、こちらの意図を理解、納得させる交渉力、 　折衝力のある方 ・人材育成能力のある方 ・社内外におけるプレゼンテーション能力のある方 （日本語／英語） ・要英語力 （英会話能力のある方） ・海外とのコミュニケーションおよびネゴシエーション力のある方 ◆勤務地：東京（代々木） ●医薬マーケティング部門　プロダクトチーム ○メディカルプロダクト （市販後製品） に対して、 　医学的プロモーションを行う ◎大卒以上 （医学部） ・医師免許保持者 ・臨床医経験のある方 （必須） ・製薬会社での経験があれば、なお可 ・要英語力 ◆勤務地：東京 ＊会社案内はこちらです。 ＊詳細は（株）ファーストポジションへお問い合わせ下さい。 ブラウザの「戻るボタン 」で前画面へ戻ります。